Описание
CD-антигены представляют собой поверхностные белковые молекулы, которые выявляются исключительно у лейкоцитов. Данные антигены выполняют роль рецепторов, лигандов, участвуют в процессах клеточной адгезии, запускают механизм внутриклеточной передачи сигнала. Установлено, что каждой популяции и субпопуляции лейкоцитов на разных этапах дифференцировки соответствует определенная комбинация СD- антигенов. Это свойство используется для их идентификации. На сегодня известно более 350 разновидностей данных антигенов, объединённых специальной номенклатурой, каждый их которых имеет цифровое обозначение.
Т-лимфоциты являются разновидностью лейкоцитов, основная роль которых заключается в формировании клеточного иммунитета. Для выделения субпопуляций Т-лимфоцитов и оценки состояния клеточного иммунитета проводят фенотипирование клеток по основным антигенам (CD3, CD4 , CD8, CD45) методом проточной цитометрии с использованием моноклональных антител. Данным методом определяются:
1) Т-лимфоциты (CD3+CD19-);
2) Т-хелперы/индукторы (CD3+CD4+CD45+);
3) Т-цитотоксические лимфоциты (Т-ЦТЛ) (CD3+CD8+CD45+);
4) незрелые Т-лимфоциты (CD4+CD8+CD45+).
Также в ходе данного исследования рассчитывается иммунорегуляторный индекс, который представляет собой отношение количества Т-хелперов, содержащих CD4-антигены, и Т-цитотоксических лимфоцитов — носителей CD8-антигенов (CD4+/CD8+).
Так, при ВИЧ-инфекции уровень СD4-, CD8-клеток, иммунорегуляторный индекс используют для оценки стадии заболевания и прогнозирования его течения.
Фенотипирование лимфоцитов с расчётом иммунорегуляторного индекса проводится для оценки клеточного звена иммунитета. Наиболее актуальным данное исследование является для пациентов с частыми ОРВИ и рецидивирующими грибково-бактериальными инфекциями, бактериальными поражениями кожи и подкожной клетчатки (фурункулы, абсцессы, флегмоны), генерализованными инфекциями в анамнезе (сепсис, гнойный менингит), аутоиммунными (аутоиммунный тиреоидит, ревматоидный артрит), аллергическими (атопический дерматит, бронхиальная астма) и онкологическими заболеваниями (лейкоз, лимфома, саркома Капоши), при наличии иммунодефицитов различной этиологии, после трансплантации органов и тканей. Фенотипирование клеток имеет высокую информативность при проведении анализа в динамике.
