Фенотипирование лимфоцитов (основные субпопуляции) — CD3, CD4, CD8, CD19, CD56

6500 ₽

Код анализа: 98-720 Категории: ,
Тип биоматериала:
Срок выполнения: до 6 дн.

Описание

СD-антигены представляют собой поверхностные мембранные белки лейкоцитов, которые выполняют роль лигандов или рецепторов, участвуют в процессах клеточной адгезии и каскадах различных сигнальных путей. На разных стадиях дифференцировки лейкоциты имеют отличающиеся комбинации СD-антигенов, что используется для идентификации популяций и субпопуляций данных клеток. В настоящее время известно более 350 видов CD-антигенов. Для удобства использования CD-антигенам присвоены цифровые обозначения, они систематизированы в отдельную номенклатуру – кластер дифференцировки.

Лимфоциты представляют собой разновидность лейкоцитов и имеют исключительную роль в формировании клеточного и гуморального иммунного ответа. Для определения субпопуляций данных клеток проводят фенотипирование по основным группам СD-рецепторов (CD3, CD4, CD8, CD19, CD56) методом проточной цитометрии с использованием моноклональных антител.

В процессе исследования определяются следующие субпопуляции лимфоцитов:

1) Т-лимфоциты (CD3+CD19-);

2) Т-хелперы/индукторы (CD3+CD4+CD45+);

3) Т-цитотоксические лимфоциты (Т-ЦТЛ) (CD3+CD8+CD45+);

4) истинные «натуральные киллеры» (NK-клетки) (CD3-CD56+CD45+);

5) незрелые Т-лимфоциты (CD4+CD8+CD45+);

6) В-лимфоциты (CD19+CD3-);

7) Т-лимфоциты, экспрессирующие маркеры NK-клеток (Т-NK-клетки) (CD3+CD56+CD45+);

8) NK-клетки, экспрессирующие α-цепь антигена CD8 (CD3-СD8+CD45+).

Фенотипирование лимфоцитов проводится для оценки клеточного звена иммунитета. Наибольшую актуальность данное исследование имеет для пациентов с частыми ОРВИ, хронической ЛОР-патологией, рецидивирующими грибковыми и бактериальными заболеваниями, бактериальными поражениями кожи и подкожной клетчатки (пиодермия, фурункулез, абсцесс, флегмона), генерализованными инфекциями в анамнезе (сепсис, гнойный менингит), аллергическими (атопический дерматит, бронхиальная астма), аутоиммунными (ревматоидный артрит, аутоиммунный тиреоидит) и онкологическими заболеваниями (лейкоз, лимфома, саркома Капоши). Рекомендуется проводить фенотипирование лимфоцитов в динамике.

Подготовка

0