Описание
В некоторых семьях склонность к развитию ишемического инсульта, привычного невынашивания беременности и тромбоза глубоких вен встречается в нескольких поколениях.
В таком случае рекомендуется проведение генетического исследования на наличие мутации в гене FGB, который кодирует фибриноген – один из важнейших протеинов, участвующих в процессе гемостаза.
Раннее обнаружение мутации в гене обладает высокой диагностической ценностью, так как позволяет своевременно начать профилактическое лечение, прием антикоагулянтов, скорректировать образ жизни и следить за артериальным давлением, повышение которого часто является причиной развития ишемического инсульта у лиц с предрасположенностью.
